免疫检查点抑制剂所致内分泌不良反应处理流程研究进展
2021-03-31罗景梅杨中策潘俐张丽华
罗景梅,杨中策,潘俐,张丽华
昆明医科大学第一附属医院全科医学科,昆明 650032
抗癌免疫治疗是指通过促进淋巴细胞活化,破坏肿瘤诱导的免疫耐受,以充分恢复对肿瘤的免疫反应,从而破坏癌细胞,抵消癌细胞产生的免疫抑制信号[1-2]。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)是近年来出现的一种新型抗癌免疫治疗药物,是一种专门针对T细胞上抑制性受体的单克隆自身抗体,包括细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (CTLA-4)、程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡受体配体1(PD-L1)。目前,美国食品与药品管理局(FDA)已批准6种ICIs用于治疗不同的恶性肿瘤[3](表1)。总体而言,这些药物在大多数患者中耐受性良好,且较常规化疗的毒性更小。然而,在临床应用中也发现了与这些药物免疫激活有关的独特毒性谱,即免疫相关不良反应(immune-related adverse effects,irAEs)。所有irAEs在病因学上均为自身免疫性疾病,主要影响皮肤、胃肠道、内分泌及肝脏等组织[4]。美国国立癌症研究所提供了一个irAEs评分系统,根据国际不良事件通用术语标准(CTCAE),毒性等级从轻中度(1~2级)到重度(3~4级),直至死亡(5级)[5]。尽管大多数irAEs不严重,且可通过治疗逆转,但如不能及时识别或处理不当,可危及患者生命。本文通过介绍免疫治疗中ICIs导致的内分泌性irAEs,进一步阐述这类不良反应的处理流程,旨在为临床医师处理内分泌性irAEs提供思路。

表1 FDA批准的免疫检查点抑制剂及其适应证Tab.1 Immune checkpoint inhibitors and their indications that are approved by the FDA
1 ICIs所致内分泌性irAEs的类型
目前,ICIs所致内分泌性irAEs报道较多的是垂体炎及甲状腺功能异常[6],而肾上腺皮质功能减退及自身免疫性糖尿病较少见[7]。……
