徐 彪，冯艺川，李玉发，何中国，吴松权*

(1.延边大学农学院，吉林 延吉 133000；2.吉林省农业科学院，吉林 公主岭 136110)

花生(ArachishypogaeaLinn.)是吉林省重要的油料作物和经济作物，也是吉林省西部地区主栽的旱田作物之一。由于特殊的气候条件，吉林省花生品质好，口感佳，特别是黄曲霉污染较低[1]。但吉林省花生新育成品种遗传基础狭窄，品种退化，专用品种少等问题严重影响吉林省花生产业的发展[1-2]。因此，开展新型分子标记技术，科学合理地分析、利用吉林省花生种质资源，有利于更好更快地建立花生良种繁育体系，有助于加快专用型花生品种的选育和引进[1-2]。

RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)是一种基于聚合酶链式反应，以10核苷酸的随机序列，扩增所研究材料的基因组DNA分子标记技术[3-4]。由Williams和Welsh于1990年几乎同时提出和建立[5-6]。与其它标记相比，RAPD既不需要DNA探针，也不需要序列的信息；并且RAPD扩增程序不涉及DNA杂交及其相关步骤，操作简单和高效；与RFLP标记相比，RAPD能检测到更高的多态性；另外，RAPD扩增的产物可以克隆、测序、转化为其他类型的标记，如序列标签位点(STS)、序列特异扩增区域(SCAR)标记等优点[4]，广泛应用于遗传多样性分析。马孟莉等[7]利用11个RAPD引物对48份草果分为4类；王同华等[8]应用RAPD和ISSR分子标记技术对湖南省饭豆地方品种进行了遗传多样性研究，遗传相似性系数在0.649～0.876 5之间；朱学鑫等[9]采用RAPD标记研究了国内不同产地白及的遗传多样性和亲缘关系，在遗传相似性系数为0.58处分为2类。以上结果表明，RAPD分子标记在不同的物种中均能够很好的反应品种(材料)间的遗传变异，可用于花生遗传多样性分析。……