孙彩虹，李瑞明，田 野，黄爱岚，刘 杨，何 毅*

（1.中国药科大学中药学院，江苏 211198；2.天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心，天津 300410；3.天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室，天津 300410；4.天士力控股集团有限公司研究院化学药品开发中心，天津 300410）

功能性消化不良（FD）是指具有上腹痛、上腹胀、早饱等不适症状的非器质性疾病，是常见的功能性胃肠疾病［1］，本病全球范围内患病率高达10%～30%［2］。连夏消痞颗粒由经典验方半夏泻心汤化裁而来，其具有和胃降逆、开结消痞的功效。临床研究结果表明，连夏消痞颗粒对FD 具有显著的治疗作用。本课题组前期研究鉴定出100 个化学成分，主要为黄酮苷、生物碱类、香豆素类化合物（未报道数据）。但连夏消痞颗粒治疗FD 的相应的机制尚未明确，需要进一步研究。

网络药理学的概念由Andrew L Hopkins 于2007年首次提出，是基于多药物-多靶标-多疾病形成的相互作用网络分析药物与疾病的治疗作用［3］。分子对接（molecular docking）是基于受体结构的药物设计及筛选方法寻找小分子（配体）与生物大分子（受体）之间最佳结合构象［4］。本研究在前期物质基础研究的基础上，采用网络药理学与分子对接对连夏消痞颗粒治疗FD的潜在通路、靶点和活性成分进行预测，以期为连夏消痞颗粒治疗FD 的作用机制研究提供理论参考。

1 方法

1.1 活性化合物筛选及其靶点的检索 结合本实验室前期研究基础采用PubChem 数据库获得已鉴定全方化学成分详细信息，利用TCMSP 数据库对全方化学成分进行活性筛选（口服利用度≥30%，类药性≥0.18），并结合STITCH 数据库对活性化合物靶点进行检索去重，最后利用UniProt 数据库进行基因名统一。……