洪 冕，张燕筠,陈冬梅,2,谢书宇*

(1.国家兽药残留基准实验室(HZAU)，华中农业大学,武汉 430070;2.国家兽药安全评价实验室(HZAU)，华中农业大学,武汉 430070)

内服给药是一种常规的给药形式，是集约化养殖场最便捷、方便和经济的给药方式。然而，在药物进入胃肠道后，胃肠道内的理化环境以及各种生理学屏障对于药物的稳定性和吸收率皆存在不利影响，如何提高内服药物的吸收成为了科学研究的一大热点。研究表明，采用固体脂质纳米粒包裹药物，其基质包裹作用能有效改善药物在胃肠道环境中的稳定性，提高药物的生物利用度，并且可以为胃肠道特定部位靶向给药提供可能性。固体脂质纳米粒的脂质基质通常是由常温下呈固态的类脂成分组成，有良好的耐受性、生物相容性和生物可降解性，可以减少药物传递过程中的不良反应和毒副作用的发生。另外，机体可同时吸收脂质基质和释放的药物，这被认为是一种“特洛伊木马”效应[1]，能有效提高药物制剂的生物利用度。本文将从固体脂质纳米粒内服吸收的机制以及固体脂质纳米粒的粒径、电荷和表面修饰和机体胃肠道生理学特征对固体脂质纳米粒内服吸收的影响两个方面进行总结，以期为兽药研究者提供有益的思路和借鉴。

1 固体脂质纳米粒内服吸收的机制

胃肠道提供了广泛的表面积，便于上皮细胞对药物的吸收。上皮细胞是机体口服吸收药物的主要细胞。除上皮细胞以外，胃肠道内还含有许多其他不同类型的细胞，它们都可能参与药物的吸收，包括分泌黏液的杯状细胞、内分泌细胞、潘氏细胞等[2]。……