杜雨欣，刘波

老年癫痫的发生导致患者生活质量显著下降，并能增加老年癫痫患者的肇事率[1,2]。病情持续性进展，还能增加老年患者的致残率和病死率，导致老年癫痫患者整体临床结局恶化。在研究癫痫的病情进展机制的过程中，较多研究认为基础分子生物学领域的相关改变，能通过影响神经元细胞的损伤凋亡，加剧神经元细胞鞘膜组织的损害，进而影响神经元细胞的异常放电过程。肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）是炎性相关因子，能通过诱导氧化应激性损伤，诱导下游炎症信号因子的释放，最终导致神经元鞘膜完整性的破坏[3]；微小RNA21（micro RNA 21，miR-21）能通过加剧下游效应因子的转录翻译异常，干预神经元细胞的修复过程[4]。为了揭示TNF-α、IL-2及miR-21的表达与老年癫痫患者的病情关系，本研究选取老年癫痫患者97 例，探讨TNF-α、IL-2及miR-21的表达情况。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017 年1 月至2019年12月在我院治疗的老年癫痫患者97例为观察组，纳入标准：诊断符合中华医学会专家协作组制定的原发性癫痫标准[5]；年龄≥60 岁；患者及家属知情同意。排除标准：合并恶性肿瘤、血液系统疾病、颅内感染、免疫系统疾病、内分泌疾病等；有酒精、药物成瘾史；继发性癫痫。男59 例，女38 例；平均（70.03±7.20）岁。同时选取同期我院健康体检者100 例为对照组，男66例，女34例；平均（71.18±8.11）岁。2组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。本研究经本院伦理委员会批准，所有受试者签署知情同意书。

1.2 方法

抽取受试者的肘静脉血5 mL，1000 r/min离心10 min，取上清液待测。采用ELISA法检测TNF-α、IL-2，BioTek 酶标仪购自美国伯腾仪器有限公司；……