李坤浪 陈 滨 雷 燕

药品不良反应监测和报告制度是国家为保障用药安全而设立的一项制度[1]。药师作为处方审核工作的第一责任人，是促进临床合理用药，保障患者用药安全的重要桥梁[2]，据有关数据显示，近年来注射用药品不良反应所致的损害已成为临床常见的致死因素之一[3]，对患者的健康与生命带来了严重的危害。本文旨通过分析该院298例注射用药品不良反应的发生特点，总结其发生规律及风险因素[4]，评估其效益、危害、有效及风险，及早防范与用药相关的安全问题，从而有效地降低注射用药品不良反应的发生率，切实改善患者的就医体验，切实提升患者的就医满意度。

1 材料与方法

1.1 研究对象

选取该院2019年1月—2019年12月期间收集的298例注射用药品不良反应报告， 以广东省药品不良反应管理平台收录时间为准。

1.2 分析方法

采用Excel电子表格和手工筛选等方法，按其发生的程度、年龄、药品种类、累及器官或系统损害及其临床表现情况及报告例数最多的前5名品种等数据进行整理、统计与分析[5]。

2 结果

2.1 ADR的程度分布情况

298例注射用药品不良反应报告中，新的严重的5例，占1.67%，新的一般72例，占24.16%，严重的4例，占1.34%，一般的217例，占72.83%，除了新的严重的较去年同期环比有所增长，其余与去年同期基本持平。

2.2 ADR发生的年龄段分布及其构成比

298例注射用药品不良反应报告中，ADR发生比例最高的是60岁及以上年龄段，占33.89%，31～40岁年龄段最低，占6.71%；其中最高年龄为92岁，最小的为6月，平均年龄为59.8±5.8岁，其构成比见表1。……