孙艳美，王喜艳，吴 迪，王雪楠，潘晓燕

1吉林医药学院生殖医学研究中心，吉林吉林 132013

2济宁医学院附属医院生殖科，山东济宁272029

高通量测序技术的飞速发展为研究非编码RNA提供了极大便利，鉴于非编码RNA在生殖系统发育调控中的重要作用，关于其调控机制的阐明也成为目前的研究热点，引起了人们极大的关注[1- 2]。非编码RNA包括小RNA(microRNAs，miRNAs)、长链非编码 RNA(long non-coding RNAs，IncRNAs)和环状 RNA(circular RANs，circRNAs)3大类，其中以miRNAs的研究最为广泛[3]。miRNA于1993年被发现，是一种内源性22～24 nt大小的单链非编码RNA[4]。成熟的miRNAs与Argonaute1(AGO1)等其他蛋白质一起组成RNA诱导的沉默复合物(RNA-induced silencing complex，RISC)，miRNA通过其5’端的种子序列与靶 mRNA 3’非编码区(3’ UTR)完全或不完全的互补结合，也可通过识别靶mRNA 的开放阅读框，将与之结合的AGO蛋白定位到靶mRNA上，导致靶mRNA 降解、基因沉默或翻译抑制，从而调控靶基因表达，影响细胞增殖、分化和凋亡[5- 6]。

卵泡发育是一个高度精确、有序和周期性过程，从原始卵泡激活开始，逐渐激发周围健康小卵泡的生长及优势卵泡的选择，并伴随着一系列卵母细胞和周围体细胞(尤其是颗粒细胞)的分化。通过生物信息学分析，Zhang等[7]在优势卵泡的生长和选择过程中，筛选出15个参与调控的miRNAs和139个相关的信号通路。这些miRNAs和相关的信号通路调控卵泡发育过程中的细胞增殖、分化、激素合成和卵母细胞的成熟及排卵等一系列重要事件，影响着卵泡发育的结局[8- 9]。本文总结了miRNAs在卵巢颗粒细胞增殖与凋亡、卵母细胞发育和激素合成等方面的调控作用，以期为阐明其在生殖发育机制和生殖疾病机理的调控作用奠定基础。……