郑英茂,周钰鸿,潘成椿,刘菊莲,蓝本宽,康华靖

(1.浙江九龙山国家级自然保护区管理局,浙江 遂昌 323300；2.浙江大盘山国家级自然保护区管理局,浙江 磐安322300；3.遂昌县自然资源和规划局,浙江 遂昌 323312；4.温州市农业科学研究院,浙江 温州 325006)

植物濒危过程是该物种生活史各个环节及其竞争力、适应力等与环境因子相互作用的生态学过程,因此有必要从植物生活史的不同侧面探求其濒危的原因。研究表明,大多濒危植物的濒危机制与其对立地条件,如光、水、肥、气、热等因子的要求密不可分,而光合作用对植物生长发育起着至关重要的作用[1-3]。因此对植物光合生理生态特性进行研究,可阐明植物生存及其分布的内在机制[4],从而为制定保护方案提供科学依据。濒危植物在生理生态学方面一般存在生存力和适应力较差的共性[5]。在相同条件下,多数濒危植物的光合、呼吸和蒸腾等生理代谢速率比其非濒危近缘种要低[6-9],如,柴胜丰等[9]研究表明,与茶(Camelliasinensis)相比,毛瓣金花茶(C.pubipetala)对光强的适应范围狭窄,并推测这可能是其分布狭窄的重要生理原因。因此,研究濒危植物的光合特征,并与其广布近缘种进行比较,从而了解两者在光合生理生态特征上的差异,对于揭示濒危植物的濒危机制至关重要[10]。然而,目前相关研究往往只在野生或栽培两种生境之一下进行,并不能反映植物在变化环境中的适应能力,如能同时在野生和栽培条件下分别比较濒危种和广布近缘种的光合特性的差异,研究结果将更有说服力。……