王睿琦，白 洁

1999年Kojima及其同事在研究生长激素促分泌素受体-1a(GHSR-1a)的内源性配体时，从鼠胃提取物中纯化得到了一种由28个氨基酸组成的肽并命名为生长激素释放肽(Ghrelin)，由于Ghrelin在饥饿时水平升高，饱餐后下降，故又称为“胃肠道饥饿素”。最初人们对它的认识局限于促进垂体生长激素释放并干扰能量代谢，随着研究的深入，学者们发现Ghrelin可发挥多种生物学效应，包括调节食物摄入、控制体质量、调节全身代谢、调节压力和焦虑、影响学习和记忆功能、刺激肠蠕动和胃酸分泌、调节睡眠/苏醒节律、调节葡萄糖代谢、抑制棕色脂肪产热、防止肌肉萎缩及改善心血管功能等[1-8]。最近研究显示Ghrelin能改善癌症患者预后[9]。由于Ghrelin具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用[10]，可能有益于葡萄膜炎、白内障、青光眼等眼科疾病的治疗。同时，Ghrelin能保护视网膜神经节细胞(RGCs)、Muller细胞、视网膜色素上皮(RPE)细胞，有望成为治疗视网膜病变的一个新途径。故本文围绕Ghrelin在眼部组织中的表达、在眼部相关疾病中作用机制的最新进展综述如下。

1 Ghrelin在眼部组织中的表达

为探究Ghrelin在眼前节组织中的表达，Rocha-Sousa等[11]做了一系列研究。2006年他们通过mRNA“原位”杂交法，发现了Ghrelin转录产物表达于Wistar大鼠的虹膜后上皮、虹膜基质层及睫状体无色素上皮层；同时发现，Ghrelin能够松弛兔瞳孔括约肌和开大肌。在瞳孔括约肌中，这种作用是由前列腺素释放介导的，且不受一氧化氮和GHSR-1a影响，而松弛瞳孔开大肌则依赖于GHSR-1a[12]。后续研究证明，在正常人、青光眼患者和动物模型房水中，以及Wistar大鼠睫状突上也有Ghrelin的存在[13-15]。……