IL-17在前列腺癌发生发展中作用的研究进展
2021-03-26白成霞肖梓屾刘艳波北华大学基础医学院吉林吉林132013
赵 腾,白成霞,肖梓屾,刘艳波 (北华大学基础医学院,吉林 吉林 132013)
前列腺癌是男性高发的恶性肿瘤,其发病率仅次于肺癌,位于男性癌症第二位[1]。随着生活条件提高及饮食习惯的西方化,前列腺癌发病率在我国亦呈现逐年增加的趋势,无疑是我国中老年男性健康的最大威胁。预防和治疗中老年男性前列腺癌的发生及进展已经成为当下刻不容缓的任务。前列腺癌病因不明,与多种细胞因子的失衡密切相关,目前研究较多的是白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)家族成员。IL-17(亦称IL-17A)主要由辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)分泌。此外,单核细胞、巨噬细胞、肥大细胞、血管内皮细胞和肿瘤细胞等也可分泌。IL-17与其相应的受体结合,经多种信号通路的转导,促使靶细胞合成及释放多种炎症因子,进而促进血管生成以及细胞增殖等,参与多种慢性炎症和多种恶性肿瘤发生发展[2]。随着对前列腺癌发病机制研究的不断深入,发现IL-17A和IL-17A受体(IL-17RA)与前列腺癌的关系密切,因为它们在前列腺癌组织中表达水平明显增加[3]。外源性给予IL-17A可显著促进前列腺癌细胞增殖,将IL-17A基因敲除后,小鼠前列腺癌移植瘤的生长受到明显抑制,且不易发生远处转移。但IL-17在前列腺癌中的确切作用机制仍不十分明确,以IL-17为靶点进行前列腺癌开展相应的治疗工作进展缓慢,本文将IL-17与前列腺癌关系的研究进行综述。
1 IL-17家族介绍
IL-17最早是1993年由Rouvier从老鼠T细胞杂交瘤细胞中分离提取出来的,命名为CTLA-8(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-8)后来发现其具有类似于细胞因子的效应,更名为IL-17A[4-5]。……
