王姣 李岚 余昌胤△

(1.首钢水钢总医院脑科中心，贵州 六盘水 55300；2.遵义医科大学附属医院神经内科，贵州 遵义 563003)

1 hUSCs的神经生物学特性

1.1hUSCs的来源及特征 尿液获取hUSCs具备非侵入性、无限性，多项研究发现尿液中可提取出USCs，但实验中各方面原因导致所获得的USCs计数约有差异。有研究发现人体24 h内泌尿系统中大约有6×104个细胞的更替[1]。Bharadwaj等[2]从上尿路尿液标本中获得的USC，发现每个USCs克隆30 d内在第5代(P5)时产生约4×108个细胞，其实验数据显示上尿路的尿液1 mL尿含有约1.4+0.7个USCs克隆。Lang等[1]通过对保存24 h的尿液标本所获得的USCs与新鲜尿液标本所获USCs进行比较研究，发现在每100 ml尿液样本中，保存24 h的尿液中有3～4个USCs克隆、12 h的尿液中有4～5个克隆、新鲜尿液中有6～7个克隆。实验中Lang等人从新鲜和24 h保存的尿液标本(保存在含有0.5%血清和10%血清的USC培养基中)收集了30个USC克隆(每组10个)进行端粒酶活性检测，发现半数(5/10)保存细胞克隆具有较高的端粒酶活性，而(4/10)新鲜USCs具有端粒酶活性，均为正常核型。也有研究表明[3]，75%以上的中老年个体端粒酶活性(USC-TA+)表达，并保留长端粒长度，但在50岁或50岁以上的hUSCs的USCs-TA+下降到50%～60%。近年来，随着基于干细胞研究的快速发展，干细胞的多项分化特性，目前多项研究[4-6]证实在特定的培养基中可培养出连续传代且核型稳定的hUSCs，并在融合率80%左右的第4代hUSCs分别加入成脂、成骨、成神经诱导培养液后，诱导12 d、14 d、21 d后经染色鉴定后可证实hUSCs可成功分化为成脂细胞、成骨细胞、神经细胞。

1.2hUSCs的神经分化条件 2008年张元原教授[7]首次成功地分离……