左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效分析和安全性探讨
2021-03-25侯建乐
侯建乐
河南省汝阳县人民医院神经内科 471200
帕金森病(Parkinson Disease,PD)属于常见神经系统疾病,多发生于老年人群,患者发病后多表现为运动障碍、认知障碍,约有40%的患者会发展为痴呆,其认知功能严重受损,给日常生活造成严重影响,导致生活质量下降[1],故临床需对帕金森病实施积极治疗。左旋多巴是临床治疗该病的常用药物,而近年来,普拉克索用于帕金森病治疗中取得了良好的效果,本文为探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性,针对60例帕金森病患者进行如下观察。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2017年1月—2019年3月我院神经内科帕金森病患者60例作为观察对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例。对照组,男16例、女14例,年龄为52~83岁,平均年龄(68.25±10.29)岁;观察组男17例、女13例,年龄为51~82岁,平均年龄(67.94±10.41)岁。两组一般资料(年龄、性别)比较差别无统计学意义(P>0.05)。经医学伦理学委员会审批通过,患者或患者家属知情同意。
1.2 方法 对照组给予左旋多巴(生产厂家:四川锦绣华福宁制药股份有限公司;批准文号:国药准字H51023248;规格:50mg/片)口服,3次/d,初始剂量为0.25g/次,每隔4d增加0.125g,最大剂量控制在1g/次,持续12周。观察组给予左旋多巴+普拉克索(生产厂家:德国Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG;批准文号:H20140917;规格:0.25mg/片),左旋多巴给药方法同对照组,普拉克索口服,3次/d,初始剂量为0.125mg/次,之后每周增加剂量0.125mg/次,单次剂量达到0.75mg后,以该剂量维持治疗,持续12周。
1.3 观察指标 比较两组临床疗效、不良反应情况以及运动症状、认知功能、生活质量等评分。运动症状采用帕金森病统一评分量表第三部分评估,分值最高108分,得分越高越严重[2];认……
