杨罗菊，刘德星，陈 健，魏晓雅，李婷婷，邱德义，刘环宇

白纹伊蚊(Aedesalbopictus)在我国广泛分布，是一种极具侵袭性的蚊虫，是登革热、黄热病及基孔肯雅热等虫媒病的重要传播媒介[1-2]，已严重影响到我国公共卫生安全。目前对于蚊媒传染病最有效的预防和控制措施仍是降低蚊密度，包括减少孳生地和使用杀虫剂等对蚊虫进行消杀。自上世纪80年代起，由于有机氯和有机磷农药受到禁用或限用，拟除虫菊酯类杀虫剂已开始成为我国主要使用的杀虫剂之一[3-4]，由于长期大范围使用，已造成我国多地的白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂产生不同程度的抗药性[5-10]。

蚊虫产生抗性的机制主要有靶标抗性、代谢抗性和行为抗性3种，其中靶标抗性是近几年来的研究热点[11-12]。蚊虫神经细胞膜上电压门控钠离子通道(Voltage-gated sodium channel，VGSC)是拟除虫菊酯类和DDT类杀虫剂的作用靶点，当其编码基因突变，相应的氨基酸发生改变会降低蚊虫对这一类杀虫剂的敏感性而产生抗性，故称为靶标抗性，又称为击倒抗性(Knockdown resistance,kdr)[13-14]。自2011年Kasai在新加坡采集的白纹伊蚊现场种群中首次发现与抗性相关的kdr基因突变F1534C以来[15]，随后在中国广东、海南和云南[5,16-18]等多地的白纹伊蚊中也被检测出来，但是在对广东地区的白纹伊蚊种群的抗性研究中多数集中在广州和深圳等地区[5,18]，缺乏对中山市白纹伊蚊击倒抗性基因突变和抗药性现状的研究。此外，很多生物测定结果表明对于同种杀虫剂，雄蚊比雌蚊敏感[19]，已有研究表明部分抗性基因在雌雄蚊之间存在差异表达[20]，但造成雌雄蚊抗性差异的原因尚未完全阐明。……