龚晓男

（锦州医科大学附属第三医院重症医学科，辽宁 锦州 121000）

关于急性重症胰腺炎疾病的治疗药物种类较多，奥曲肽、乌司他丁等均为常用治疗药物，结合临床治疗经验，长期单独用药后预后效果并不理想，且安全性不具备保障[1]。为了提高急性重症胰腺炎治疗的预后效果，本文就我院2019年3月至2020年3月收治的急性重症胰腺炎患者92例为研究对象，尝试采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，发现预后效果与安全性方面更为理想，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 研究对象均为急性重症胰腺炎患者，符合中华医学会胰腺炎诊断标准[2]，时间选自2019年3月至2020年3月，获得伦理委员会审核批准，总计92例。纳入标准：①年龄＞18岁。②治疗用药患者身体耐受、无禁忌。③患者与家属知情参与。④基线资料完整。排除标准：①恶性肿瘤患者。②过敏体质患者。③妊娠、哺乳患者。随机将92例患者分成对照组与观察组，各46例。对照组：男25例，女21例；年龄22～76岁，平均年龄（43.30±3.60）岁；病程1～3 d，平均病程（1.80±0.80）d。观察组：男2 6 例，女2 0 例；年龄2 4～7 5 岁，平均年龄（43.05±3.50）岁；病程1～3 d，平均病程（1.60±0.70）d。急性重症胰腺炎疾病患者性别、年龄与病程资料差异不大，P＞0.05。

1.2 治疗方法 予以全部急性重症胰腺炎患者抗感染、解痉止痛、预防休克等常规治疗。对照组：奥曲肽治疗。醋酸奥曲肽（生产企业：辽宁诺维诺制药股份有限公司，批准文号：国药准字H20080399）注射液静脉滴注，每日0.6 mg，患者症状缓解情况下调整剂量至0.1 mg，皮下注射，每日3次，持续用药1周。观察组：奥曲肽联合乌司他丁（生产企业：常州天普制药有限公司，批准文号：国药准字H19990131）治疗。……