贾景丹 骆 徐 于瀚浦 郑兰蕙 刘婉琛 王梓旭 李雅娜

1 滨州医学院基础医学院病理生理学教研室 山东 烟台 264003；2 滨州医学院临床医学院 山东 烟台 264003

糖尿病是一类以高血糖为基本临床特征的代谢性疾病，高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损引起。WHO统计数据显示，中国成年人的糖尿病总患病率从2007年的9.7%上升到2017年的11.2%，其中2型糖尿病患者占我国糖尿病患者总数的90%以上[1-2]。糖尿病及其并发症严重威胁着人类健康，但目前关于糖尿病发病及胰岛素分泌机制的研究仍未完全清楚。因此，进一步探索胰岛素分泌机制一直是国内外的研究热点。

血管内皮生长因子B(vascular endothelial growth factor-B，VEGF-B)可以通过降低db/db小鼠体内异常的脂质蓄积来恢复胰岛素敏感性，从而改善胰岛素抵抗。VEGF-B参与脂质摄取的过程为调节糖尿病、肥胖症和心血管疾病中病理性脂质蓄积的新策略开辟了可能性[3-4]，但目前关于VEFG-B参与胰岛素分泌及胰岛素抵抗的具体机制仍不明确。小鼠胰岛素瘤细胞(MIN6细胞系)是从小鼠胰岛β细胞瘤或胰岛细胞瘤中分离得到的永久细胞系，保留了胰岛β细胞特性，可以反映其功能变化，是研究胰岛细胞功能的理想模型[5]。本研究旨在干预MIN6细胞中VEGF-B的表达，观察胰岛素分泌及钙离子(Ca2+)、3′,5′-环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate，cAMP)、三磷酸腺苷(ATP)含量的变化，分析VEGF-B在胰岛β细胞胰岛素分泌过程中的作用及其机制。

1 材料与方法

1.1 试剂与仪器 小鼠胰岛素瘤MIN6细胞购于武汉菲恩生物技术有限公司；CCK-8细胞增殖-毒性检测试剂盒购于bimake公司；……