唐小鹤 周平 孙美洲 周存金 房玲

(淄博市第一医院 1消化内一科，山东 淄博 255200；2病理科)

结直肠癌(CRC)是一种常见于胃肠道的恶性肿瘤，其发病率和死亡率仅次于胃癌、原发性肝癌和食管癌，并据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率均位居在全部恶性肿瘤中第5 位，其中新发病例37.6 万，死亡病例19.1 万。城市地区远高于农村，且结肠癌的发病率上升显著〔1,2〕。由于CRC涉及多种基因的激活或失活，并由多个复杂阶段的积累而形成，其发生机制目前尚不明确。近年来，抑癌基因(TSG)异常甲基化成为研究者们的焦点，TSG因甲基化而不能正常表达合成抑癌蛋白，细胞抑癌作用被阻断从而导致单克隆增生，最终形成肿瘤〔3〕。由于TSG异常甲基化在肿瘤的发生发展过程中意义重大，因此为肿瘤发生机制的研究、早期筛查和诊断提供了重要的靶点。CHD5基因于2003年被发现，是位于人类lp36染色体上的抑癌基因，通过p19Art/p53细胞通路调控细胞代谢〔4,5〕。近年来，有报道显示，CHD5基因甲基化与CRC的临床表现和发生发展相关〔6〕。本研究拟分析CHD5基因甲基化与CRC临床病理特征和侵袭能力的关系。

1 资料与方法

1.1一般资料 筛选2016年1月至2017年6月在淄博市第一医院肛肠外科和肿瘤科经术前活检或术后病理检查确诊的178例原发性CRC患者，均经过CRC切除术，且术前均未经过化疗和放疗等辅助治疗，且患者术后癌旁组织(距离癌组织至少5 cm以上，病理证实无癌细胞浸润)及正常组织(手术切缘病理证实无癌细胞浸润)有完整病例资料和病理鉴定。……