倪宇昕 章立群 谢安琪 刘学 杨旭

(1华中科技大学协和深圳医院口腔科，广东 深圳 518000；2深圳大学第六附属医院口腔科；3吉林大学口腔医院种植科)

牙列缺失及牙列缺损是老年人常见的口腔疾病，主要表现为单个或多个牙的功能缺失，继而影响老年人的咀嚼功能和消化系统。种植技术已经渐渐成为临床主要的治疗方法之一，具有诸多优点。但各种原因引起的种植体周围炎会导致种植体松动脱落，影响临床效果〔1,2〕。巨噬细胞在种植体周围炎的发生发展中扮演重要角色〔3,4〕，在脂多糖(LPS)刺激下会向M1型进行极化，表现为白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6等促炎因子表达升高〔5～7〕，最终促进炎症的进展。因此，发现抑制巨噬细胞M1极化的分子具有较好的应用前景。近年来，聚多巴胺(PDA)纳米颗粒因其生物相容性高、合成简单和具备活性氧物种清除能力而备受关注〔8～10〕，本研究对PDA纳米颗粒调控巨噬细胞M1极化进行研究。

1 材料和方法

1.1主要试剂和仪器 NH4OH和盐酸多巴胺购自Sigma公司(上海，中国)；达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)培养液购自赛默飞公司(上海，中国)；胎牛血清(FBS)购自天杭生物(杭州，中国)；LPS和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒购自碧云天公司(北京，中国)；扫描电镜(SEM)：XL-30场发射扫描电子显微镜；透射电镜(TEM)：Tecnai G2 F20 S-TWIN 场发射透射电子显微镜。

1.2PDA纳米颗粒的合成方法 是在经典的Stöber方法基础上加以改良的。室温下将2 ml的NH4OH、40 ml乙醇和90 ml去离子水混合搅拌30 min。同时将盐酸多巴胺(0.5 g)加入去离子水(10 ml)中制备溶液。将上述两溶液混合并搅拌24 h，随后采用离心方法分离聚多巴胺，去离子水洗涤后过夜冻干。……