新生儿呼吸窘迫综合征患儿血清CTRP3表达及其与TNF-α、IL-6相关性
2021-03-22林碧惠袁贵龙黄治华陈相妹广东省佛山市南海区妇幼保健院儿科广东佛山528200
林碧惠,蔡 艳,袁贵龙,黄治华,陈相妹(广东省佛山市南海区妇幼保健院儿科,广东佛山 528200)
新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)是由于新生儿肺表面活性物质缺乏引起的以呼吸窘迫进行性加重为表现的临床综合征[1]。NRDS常见于低体质量早产儿,死亡率高[2]。研究表明,大量生物活性物质参与了 NRDS的发生、发展,可加剧气道高反应,引发气管痉挛[3-4]。近年发现,C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)在抗炎、代谢调控及减轻缺血、缺氧损伤等病理生理过程中发挥着重要的作用,具有延缓 NRDS病情发展的功能[5]。本研究通过检测NRDS患儿血清 CTRP3、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的变化,初步探讨了 CTRP3用于辅助诊断NRDS和预测病情严重程度的临床价值。
1 资料和方法
1.1 病例与分组
选取2017年2月至2019年9月我院收治75例 NRDS患儿,其中男 40例,女 35例,平均胎龄为(31.6±2.4)周,平均出生体质量为(2.15±0.27) kg。依据NRDS病情分级标准[6]:48例Ⅰ~Ⅱ级为轻度 NRDS组,27例Ⅲ~Ⅳ级为中重度 NRDS组。同时选取同期 40例非NRDS早产儿为对照组,其中男 23例,女 17例,平均胎龄为(32.2±2.3)周,平均出生体质量为(2172.8±279.2) g。排除吸入性肺炎等肺部感染、器质性甲状腺发育不全、新生儿败血症、新生儿黄疸及先天性心脏病患儿。两组患儿的性别、胎龄、体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究获医院医学伦理委员会的审核并批准,患儿家属均知情同意。
1.2 检测方法
新生儿出生24 h内抽取静脉血4~5 mL,3000 r/min离心5 min后置于-20℃保存待测。采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定血清 CTRP3、TNF-α、IL-6水平。酶标仪购于美国 Hyperion公司。ELISA试剂盒购于武汉博士德生物工程有限公司。
