河南省许昌市第二人民医院（461000）赵丹 牛焕 于婷婷 孔利娟

非小细胞肺癌占肺癌发病率及病死率的80%～85%，由于起病隐匿，多数患者于确诊时已至中晚期，平均生存期仅为12.9个月[1]。近年伴随分子靶向药物成功研发，可有效与腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）竞争细胞内酪氨酸激酶位点，抑制机体细胞内酪氨酸激酶磷酸化，其中表皮生长因子受体酪氨酸激酶受体抑制剂（EGFRTKI）类药物吉非替尼已展现出卓越的治疗效果，但因价格昂贵，我国人群消费能力不足情况下，无法使用进口吉非替尼完成治疗。国产吉非替尼因其价格低廉，可有效缓解患者经济负担，但疗效与进口吉非替尼差异如何，相关研究较少。为丰富临床选择，本研究探讨国产与进口吉非替尼对Ⅲ～Ⅳ期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌疗效、不良反应、住院费用的影响，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院收治的Ⅲ～Ⅳ期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者146例（2018年8月～2020年8月），根据治疗方案不同分为两组，将采用国产吉非替尼治疗的75例患者作为观察组，将采用进口吉非替尼治疗的71例患者作为对照组。观察组男43例，女32例；年龄42～65岁，平均（55.34±4.16）岁；病理类型：腺癌25例，鳞癌26例，腺鳞癌24例；TNM分期：Ⅲ期34例，Ⅳ期41例。对照组男38例，女33例；年龄44～68岁，平均（54.34±5.02）岁；病理类型：腺癌23例，鳞癌27例，腺鳞癌21例；TNM分期：Ⅲ期32例，Ⅳ期39例，两组基线资料均衡可比（P＞0.05）。

1.2 纳入及排除标准 ①纳入：符合《中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南（2015版）》[2]诊断标准；……