黄师婧，胡 蝶，兰 瑛，徐 敏

（四川省成都市第三人民医院药学部，四川 成都 610000）

甘露聚糖肽为多糖类物质，是从正常人咽喉部分离的甲型溶血性链球菌株深层培养液中提取的一种生物反应修饰物［1］，具有激活免疫细胞、提高机体免疫能力、刺激骨髓造血功能、升高白细胞水平等作用［2］，临床主要用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗［3］。甘露聚糖肽注射液引发的药品不良反应（ADR）多发生在初次使用，且发生迅速，严重者可导致过敏性休克，抢救不及时会危及生命［4-5］。为深入了解甘露聚糖肽注射液致ADR 的临床特点及影响因素，确保患者用药安全，本研究中通过文献检索并结合医院ADR 报告进行分析。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 资料来源

通过国家药品ADR 监测系统，检索我院2011年1月1日至2019年12月31日上报的甘露聚糖肽注射液所致ADR，共15 例。以“甘露聚糖肽”“多抗甲素”“不良反应”“过敏”为关键词，检索中国期刊全文数据库（CNKI）和万方电子期刊数据库2011年1月1日至2019年12月31日纳入甘露聚糖肽注射液ADR 的个案报道，剔出综述性文献、回顾性群案报道及重要信息缺失的病例报道，共检索文献25 篇，纳入病例28 例。按报告类型，患者性别、年龄、原患疾病、过敏史、既往病史、用药情况，发生ADR 的时间及临床表现，以及处理措施和转归等相关信息进行筛查、统计，分析甘露聚糖肽注射液所致ADR 的特点和相关因素。

1.2 统计学处理

采用SPSS 23.0 统计学软件分析。计量资料行t 检验；分级数据行秩和检验；定性资料行卡方检验。……