夏 骏，姚晓丽，刘 潭，刘伯毅△，方志成

（1. 十堰市太和医院·湖北医药学院附属太和医院重症医学科，湖北 十堰 442000； 2. 湖北医药学院基础医学院，湖北 十堰 442000）

脓毒症是全身性有害炎性反应，死亡率高，多由多器官功能障碍和衰竭引发［1-2］，多表现为心功能不全［3］。目前，尚不清楚脓毒症的病理生理学机制，故其治疗是非特异性的且通常是无效的［4］。有研究表明，其发生机制通常与败血症性心肌功能障碍有关，包括过度氧化应激、心肌细胞凋亡、心脏收缩功能障碍和持续性炎症［5］。缺氧诱导因子-1（HIF-1）调控着许多控制心血管系统所必需的细胞过程的基因，包括代谢、血管生成、细胞存活和氧传递［6］。HIF-1α 是HIF-1 的主要功能亚单位，可通过诱导血红素加氧酶-1（HO-1）激活HIF-1α，使其具有心脏保护作用。HO-1 被认为是多种组织中对氧化应激和炎性反应最重要的心脏保护蛋白［7］。金丝桃苷为黄酮醇苷类化合物，具有抗炎、利尿、止咳等作用，可提高心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌超氧化物歧化酶（SOD）活力，改善心肌功能［8］，且可有效减少氧自由基生成，保护心肌。本研究中探讨了金丝桃苷通过调节HIF-1α/HO-1 信号通路改善脓毒症大鼠心肌损伤的作用机制。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 仪器、试药与动物

仪器:PowerLab System 型分析系统（澳大利亚Instruments 公司）；Thermo ScientificTMMultiskanTMGO 型酶标仪（美国Thermo Fisher 公司）；BX53 型显微镜（日本奥林巴斯公司）。

试药:地塞米松（STZ，美国Sigma 公司，纯度为99.99%，批号为30648957）；肌钙蛋白I（cTnI，批号为20649215），脑钠肽（BNP，批号为20364952），肿瘤坏死因子-α（TNF-α，批号为20846213），白细胞介素1β（IL-1β，批号为20563214），酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒，均购自上海优宁维生物有限公司；……