毕菡，于涛，孙希瑞，王晓丽，孙秀梅

1 潍坊医学院临床医学院，山东潍坊261000；2 潍坊医学院生命科学与技术学院

前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤［1］。随着人口老龄化、吸烟、生活习惯的改变以及诊断水平进步，前列腺癌的发病率逐年上升［2］。目前，前列腺癌主要以手术、化疗、放疗、内分泌治疗等治疗方式为主，雄激素剥夺治疗（ADT）是前列腺癌治疗的基石，但多数患者会出现耐药并发展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），生存率较低［3］。伊曲康唑是一种广泛应用于临床的抗真菌药物［4］。近年来研究发现，伊曲康唑能抑制胰腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、基底细胞癌等恶性肿瘤的进展［5］，但其对前列腺癌细胞增殖与迁移的具体影响及机制尚不清楚。2019 年10 月—2020 年10 月，我们通过实验研究了伊曲康唑对前列腺癌细胞增殖与迁移的影响，并利用生物信息学联合网络药理学挖掘了相关作用的潜在分子机制。

1 材料与方法

1.1 材料 人前列腺癌细胞PC-3 购于上海吉凯基因化学技术有限公司。伊曲康唑（I8250）、MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（M1020）、二甲基亚砜DMSO（D8375）、青霉素、链霉素、D-PBS 缓冲液（D1040-500）和胰蛋白酶（T1360）购于北京索莱宝生物科技有限公司；F-12K 培养基及灭活胎牛血清购于美国ATCC公司。

1.2 PC-3 细胞培养 使用F-12k 培养基，配制胎牛血清为体积分数10%，青霉素100 U/mL、链霉素100 μg/mL 的完全培养基。在细胞培养瓶内接种PC-3细胞，在37 ℃、5%CO2细胞培养箱中常规培养。

1.3 伊曲康唑溶液的配制与保存 称取250 mg 伊曲康唑溶于17.7 mL DMSO 溶液中，配成20 mmol/L的伊曲康唑存储液，再用培养基将存储液稀释40倍，配成500 μmol/L 的伊曲康唑稀释液。……