miR-144-3p 对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制
2021-03-17乔素青李涵曹妍邢辉郭红奉泽锦
乔素青,李涵,曹妍,邢辉,郭红,奉泽锦
1中国人民解放军联勤保障部队第九八一医院,河北承德067000;
2湖北文理学院附属医院(襄阳市中心医院);3广元市中心医院
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,其病死率居妇科恶性肿瘤第一位[1]。尽管手术、放化疗、分子靶向等治疗方法已使卵巢癌患者的生存得到明显改善,但中国卵巢癌的发病率和病死率仍居高不下。卵巢癌发病早期缺乏明显的症状且缺乏特异性肿瘤标记物,多数患者确诊时已处于中晚期[2]。卵巢癌的复发率、转移率极高,是卵巢癌患者死亡的主要原因。目前,其复发和转移的具体机制尚未阐明[3]。微小RNA(miRNA)是一类小分子非编码单链RNA,在转录后水平抑制靶mRNA 的翻译或降解mRNA,参与调控细胞的增殖、分化、凋亡等生物学行为[4]。研究显示,miR-144-3p 可抑制胰腺癌、胃癌、甲状腺乳头状癌等肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,参与肿瘤的发生发展[5-7]。卵巢癌组织中miR-144-3p 低表达,与患者病理分期、淋巴结转移、分化程度等临床病理特征密切相关[8]。但目前,miR-144-3p 对卵巢癌细胞生物学行为的影响尚不明确。2018 年12 月—2019 年10 月,我们探讨miR-144-3p对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制,以期为卵巢癌的分子靶向治疗提供新靶点。
1 材料与方法
1.1 材 料 收 集35 例2016 年5 月—2018 年10 月于四川省广元市中心医院手术切除的卵巢癌组织及对应的癌旁组织(距离癌组织>3 cm,且病理检测未发现癌细胞)。卵巢癌患者年龄37~61(53.28 ±6.47)岁,经术后病理诊断确诊。根据国际妇产科联盟(FIGO)2006 年的分期标准,Ⅰ~Ⅱ期19例,Ⅲ~Ⅳ期16 例;……
