喜树碱对宫颈癌SiHa细胞的抑制作用及其机制探讨
2021-03-16梁小婷康慧琳
山西医科大学学报 2021年2期
梁小婷,康慧琳
(1山西医科大学汾阳学院医学检验系,汾阳 032200;2孝义市人民医院检验科;*通讯作者,E-mail:l568375113@163.com)
宫颈癌是威胁全球女性健康的常见恶性肿瘤之一,全球每年都有约二十几万的女性死于宫颈癌。近年来宫颈癌患者的年龄分布有明显的走低趋势[1],对女性的身心健康造成很大的影响,也为家庭带来很重的经济负担[2]。常规传统的宫颈癌临床治疗方案包括手术切除、放射疗法、化学疗法或采取综合性的系统治疗手段[3]。随着医学技术水平的发展,运用而生多种宫颈癌的新型治疗手段,比如分子靶向治疗、免疫治疗等多种治疗手段[4]。早期的宫颈癌患者的治疗效果较好,生存率较高。对于晚期以及持续性和复发性患者来说治疗效果较差[5]。其中化学疗法目前主要用于新辅助化疗、增敏化疗、术后或放化疗后的辅助治疗、姑息性化疗等[6]。近年来随着新型化疗药物的不断出现,给药途径和方法的不断改进,化学疗法在治疗宫颈癌中取得了很好的疗效[7]。因此研究和开发新型化疗药物,对于维持女性的宫颈健康有着非常重要的意义。
喜树碱(camptothecin,CPT)来源于珙桐科植物喜树,是一种从喜树中提取出的五环吲哚生物碱[8]。CPT是一种传统的化疗药物,广泛地应用于多种癌症,例如白血病、肝癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等[9]。CPT主要通过抑制拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)影响DNA的复制,进而促进细胞凋亡。虽然CPT可以作用于多种癌症,但是关于CPT作用于宫颈癌的报道较少,尤其是对于人子宫颈鳞癌细胞SiHa鲜有报道,对其作用机制也尚未阐明。……
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