张影，徐颖华，江霞云，鲁旭，杨蕾，於洋，王斌，赵爱华，李丽莉

过敏性疾病是由变应原引起的全球性高发病，其临床症状包括过敏性结膜炎、鼻炎、哮喘和皮炎等[1]，不仅降低了人们的生活质量，也耗费了大量的医疗资源[1-2]。20世纪70年代以来，过敏性疾病的发病率持续上升，全世界患过敏性疾病的人口数约占15%～30%[2]。尘螨(House Dust Mite, HDM)作为最主要引起易感人群过敏的环境变应原之一，可导致多种过敏性疾病,包括过敏性哮喘[3-4]。

迄今为止，过敏性疾病的发病机制及脱敏治疗的免疫耐受机制尚不完全清楚，而受包括伦理在内等因素限制，直接在患者体内进行相关研究还存在困难，因而建立变应原特异性过敏动物模型对于变应原的致敏机制探索、变应原制品开发及质量评价具有重要意义。小鼠过敏模型因具有与人类过敏反应相似的病理生理学特征，以及具有丰富的高质量免疫学检测试剂，目前常被用于变应原致敏机制研究。屋尘螨变应原提取物的蛋白组分非常复杂，其中相对分子质量为36 078.4的第1组变应原(Der.p1)被认为是屋尘螨变应原提取物中最重要的过敏蛋白[5-6]，但文献报道所建立的尘螨变应原致敏小鼠模型均以变应原提取液的总蛋白定量，Der.p1在过敏动物模型的建立是否起关键作用，尚未见报道[7-10]。不同生产厂家的变应原提取物的蛋白组成差异非常大，利用这些组分差异较大的屋尘螨抗原所建立的动物模型间是否具有可比性，也未见研究报道。

Der.p1是屋尘螨变应原提取物中的关键成分，本研究目的旨在探索Der.p1剂量与屋尘螨过敏动物模型建立效果之间的关系。……