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肺表面活性物质联合布地奈德治疗早产儿呼吸窘迫综合征改善短期呼吸系统合并症的疗效

2021-03-11张慧马源培武慧王晴晴朴梅花韩彤妍

中国生育健康杂志 2021年2期

张慧 马源培 武慧 王晴晴 朴梅花 韩彤妍

新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)为肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)缺乏所致,多见于早产儿,补充外源性PS是RDS病因治疗的主要方法。采用PS及机械通气治疗,RDS早产儿易出现短期呼吸系统合并症,包括肺出血、气漏、呼吸机相关性肺炎和支气管肺发育不良等。15年前首次提出了以PS为载体气管内滴入药物的概念[1],近年来一些研究表明,以PS为载体气管内滴入布地奈德可以减少PS消耗及促进PS的合成和再循环,有效治疗RDS;此外,由于PS 作为蛋白载体增加了布地奈德混悬液的溶解和吸收,提高了气道选择性和抗炎作用,从而减轻肺损伤及全身炎症反应[2-5]。本文对出生后早期以PS为载体气管内滴入布地奈德治疗早产儿RDS进行回顾性研究,探讨其改善RDS早产儿短期呼吸系统合并症的有效性,并积累相关临床治疗经验。

对象与方法

一、对象

对象来源于北京大学第三医院NICU 2014年1月1日至2018年12月31日出生后1 h内收入新生儿,纳入标准:(1)胎龄26~32 周;(2)生后呼吸困难进行性加重,诊断为RDS;(3)生后早期应用猪肺磷脂注射液或猪肺磷脂注射液+布地奈德混悬液。排除标准:(1)呼吸系统发育畸形、严重的先天缺陷和严重的先天性心脏病者;(2)住院期间放弃治疗及转外院治疗者。分为PSBu组和PS组,PSBu组:气管内滴入PS(猪肺磷脂注射液,意大利凯西制药公司生产,规格为240 mg/3 mL)和布地奈德混悬液(AstraZeneca Pty Ltd生产,规格为1 mg/2 mL)混合剂 (每150~200 mg/kg PS中加入0.25 mg/kg布地奈德混悬液);PS组:气管内单独滴入PS(150~200 mg/kg)。

二、方法

1.资料搜集:通过本院病案……

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