冉继春，阳 勇，花 雷，吉光见稚代

(重庆市中药研究院，重庆400065 )

黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao 或云连Coptis teeta Wall. 的干燥根茎[1]。化学成分主要为生物碱类[2]，具有抗菌、增强免疫等作用[3]。其主要产地有四川、重庆、云南等地[4]。黄连作为传统名贵中药，有着广泛用途和开发潜力[5]。当前，中药性状评价，依然是老药工通过主观经验判断来鉴别，评价结果会受到感观差异和检测环境的影响，客观性和准确性难以保证[6]。黄连历来都有色黄者更佳的说法。在前期研究中发现，确与生物碱含量具有一定相关性[7]。该研究采用现代测色技术[8]将黄连提取液的颜色转换成数字化表达，结合其成分含量，进行相关性分析，探寻颜色评价的数字化方法。

1 材料

1.1 仪器

CM-5 型分光测色计（日本柯尼卡美能达控股公司）；LC-20A 型高效液相色谱仪（日本岛津公司）。

1.2 药品与试剂

盐酸小檗碱对照品（批号：110713-201814，中国食品药品检定研究院，纯度：86.7%）；磷酸二氢 钾（ 批 号： P1040499，GENERAL-REAGENT）；十二烷基硫酸钠（批号：P1194208，GENERALREAGENT）；磷酸（批号：201907050，KESHI）；甲醇（批号：20190701，重庆川东化工）；无水乙醇（批号：20200101，重庆川东化工）；水为一级水。产自四川、重庆的黄连药材18 批，经本院吉光见稚代研究员鉴定均为毛茛科植物黄连的干燥根茎。详见表1。

表1 黄连药材来源Tab. 1 Sources of Coptis chinensis Franch.

2 方法与结果

2.1 黄连提取液色度测定方法

2.1.1 测定条件 采用分光测色计，液体测量，观察光源为D65 透过光，观察视角10°，起止波长：360 ～740 nm，每个样品测定3 次后取平均值。

2.1.2 供试品制备 黄连药材 55 ℃干燥 8 h ，打粉，过50目药筛，称取黄连粉末0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 g，各三份，粉末分别用100 mL 无水乙醇、甲醇、一级水溶解，超声提取30 min，离心10 min（8 000 r/min），取上清液测定色度值。……