曾 君，杨希川，宋志强，游 弋，王 娟，周村建，王 欢，张 恋，翟志芳

掌跖纤维瘤病（palmar and plantar fibromatosis，PPF）是一类发生于掌腱膜和跖腱膜的纤维组织过度增生性疾病，病因不明，易复发，具有局部侵袭性，但不发生转移。发生于掌部的称为掌部纤维瘤病（palmar fibromatosis），又称Dupuytren病（DD），发生于跖部的称为跖部纤维瘤病（plantar fibromatosis），也称Ledderhose病（LD）。DD与LD在发病机制、临床表现、组织病理、治疗预后等方面大体相似又各有特点。现对2008年11月1日—2019年10月31日就诊于陆军军医大学第一附属医院皮肤科的47例PPF患者的临床和组织病理学资料进行回顾性分析，结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

收集2008年11月1日—2019年10月31日于陆军军医大学第一附属医院皮肤科门诊就诊的PPF患者临床及组织病理资料。PPF诊断参考《临床皮肤病学》诊断标准[1]：①典型皮损：掌跖部腱膜单发或多发质硬结节，可伴指（趾）伸直受限。②组织病理学表现：肌成纤维母细胞组成的细胞结节，大量胶原透明变性。③排除类风湿结节、腱鞘囊肿、硬化性纤维瘤等疾病。纳入标准：①经临床及组织病理学检查确诊为PPF；②临床病历资料完整；③组织病理切片资料完整可溯源。排除标准：①诊断不完全明确者；②临床病历或组织病理资料不完整者。

1.2 方法

回顾性分析PPF患者临床及组织病理资料，对其临床一般资料包括发病年龄、病程、平均就诊时间、临床表现及组织病理特点等进行分析。所有患者组织病理切片均由两名高年资皮肤病理医生重复阅片确定诊断。

1.3 统计学方法

采用SPSS23.0 统计软件，计量资料服从正态分布的采用（±s）进行统计描述，数据分析采用t检验；……