李璐 刘珏君 许阿敏 陈长征 Nicole ETER

脉络膜新生血管(CNV)的形成是导致许多眼底病患者视力急剧下降的最主要原因。目前，抗血管内皮生长因子(VEGF)药物是治疗CNV的一线方案。但部分患者对抗VEGF药物呈无应答反应。因此，继续探索其他可能抑制或改善CNV的途径依然是亟待解决的现实问题。已有研究证实，小胶质细胞在CNV的发生过程中发挥着重要作用[1-2]。我们前期研究发现，激光诱导小鼠CNV形成后，激光斑附近可见激活的小胶质细胞聚集[3]，并可分泌大量促血管生成物质及炎症因子[4]，但具体机制尚未完全明确。

小胶质细胞作用的发挥与其表面多种受体存在紧密关系[2]。已有研究证实，嘌呤受体(P2)在中枢神经系统的小胶质细胞功能发挥中起至关重要的作用[5]。但在视网膜内，P2受体是否同样影响小胶质细胞的功能并影响CNV的形成，相关报道尚少。因此，本研究通过激光诱导建立小鼠CNV模型，检测局部激活小胶质细胞的P2受体表达情况，并通过抑制P2受体观察小胶质细胞活性的改变及对CNV发生发展的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物选择健康清洁级6～8周C57BL/6J小鼠25只(体质量为18～23 g)，与C57BL/6J小鼠逆代杂交至少10次的CX3CR1GFP/+基因敲除小鼠15只(德国明斯特大学医学院动物中心提供)。所有小鼠均饲养在SPF级屏障系统。动物的饲养与处死遵守美国国立卫生研究院的《实验动物管理及使用指南》。本研究遵循《赫尔辛基宣言》，同时获得武汉大学人民医院及德国明斯特大学医学院动物伦理委员会的批准。……