周钰点，王雅媛，杨姝瑞，梁凤霞

(湖北中医药大学，湖北 武汉 430061)

肥胖是由多种原因导致的代谢紊乱，近年来肥胖人群数量逐年增长，这多和人们的生活水平提高及生活方式的改变有关。肥胖作为多种疾病的病理基础，已经成为全球健康的重大挑战[1]。SIRT1(Silent Mating Type Information Regulation 2 Homolog 1)属于Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase，HDAC)，是NAD+依赖的去乙酰化酶，最初研究认为它主要参与延长生物寿命和限制热量摄入等生理功能。后来的实验证据表明 SIRT1 与肥胖的多个病理环节密切相关[2]，前期研究证实，电针干预肥胖大鼠可改善其中枢和外周的炎症状态[3-4]，因此笔者在此基础上，使用SIRT1特异性抑制剂联合“标本配穴”电针干预肥胖大鼠，观察电针对肥胖大鼠血清和肝脏IL-6、TNF-α的影响，探讨电针治疗肥胖的可能机制。

1 材料与方法

1.1 实验试剂与仪器

微型高速离心机(美国Labnet，型号：C2500-R-230V)；电热恒温培养箱(日本ASONE，型号：ICV-450)；FlexStation 3多功能酶标仪(Molecular Devices)；SIRT1抑制剂Nicotinamide(Meilunbio，货号：MB1661)；大鼠白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒(武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司，货号：E-EL-R0015c)；大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒(武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司，货号：E-EL-R2856c)；IL-6(bioss，货号：bs-0782R)、TNF-α抗体(abcam，货号：ab66579)；韩式电针治疗仪( HANS-LH202H型，南京济生医疗科技医疗有限公司)；中研太和牌一次性无菌针灸针(0.30 mm×15 mm，北京中研太和医疗器械有限公司)。

1.2 动物模型与分组

8周龄SPF级Wistar雄性大鼠70只，体质量为(200±20)g(由湖北省实验动物研究中心提供，许可证号：42000600033568)，适应性喂养1周后，随机挑选10只大鼠采用标准饮食喂养(3.8 kcal/g ，含 70%碳水化合物, 20% 蛋白质,10%脂肪)，8周后随机抽取6只作为正常组。……