miR-411-3p靶向MLK4对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响

2021-03-02曾爱兵李小华

现代泌尿外科杂志 2021年2期

曾爱兵，刘华，冯霞，许红，李小华

(1.洪湖市人民医院泌尿外科，湖北洪湖 434000；2.湖北理工学院附属医院泌尿外科，湖北黄石 435002)

膀胱癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，全世界约300多万人受其影响[1]。2017年，膀胱癌是全球第5位最常见的癌症，男女发病率比约为4∶1。虽然膀胱癌的5年生存率是77%，但按照膀胱癌的类型和分期，其生存率明显下降。如果肿瘤细胞迁移到周围组织，5年生存率下降至35%；扩散到远处器官，则降至10%以下[2]。因此，较早发现无近端或远端转移的膀胱癌对于提高患者的生存率至关重要。

微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,miRNA)是一类长度约为20～25个核苷酸的非编码RNA[3]。miRNA在所有的生物学过程中都具有重要的作用[4]。miRNA可以在转录后RNA水平调控基因表达，且异常的miRNA表达与包括癌症在内的许多疾病相关[5]。有报道显示，miR-106在子宫内膜癌中过表达可促进RL95-2细胞增殖，抑制细胞凋亡[6]。还有报道称，下调表达的miR-124-3p可通过靶向MGAT5促进乳腺癌的增殖和转移[7]。也有报道表明，miR-506通过抑制孤核受体NR4A1的表达来抑制结直肠癌的发展[8]。miR-411-3p是位于14号染色体上的miRNA[9]，目前对其在肿瘤中作用少有报道。最近，WANG等[10]的研究揭示，长链非编码RNA CDKN2B-AS1通过HIF-1a/VEGF/P38通路与miR-411-3p相互作用，在体内外调控卵巢癌。HALVORSEN等[11]发现，miR-411-3p是与nivolumab治疗的非小细胞肺癌患者生存相关的7种miRNA之一。然而，miR-411-3p在膀胱癌细胞中的表达水平和生物学功能鲜有报道。本研究重点探讨miR-411-3p对膀胱癌细胞的影响及其潜在的作用靶点，为寻找新的治疗膀胱癌的药物靶点提供基础数据支撑。