邓俊亮 华美香 陈键腾

(南方医科大学附属新会医院呼吸内科，江门 529100)

肺癌是一种常见的恶性肿瘤，是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。根据肺癌的分化程度和形态特征，其可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，在所有肺癌患者中，有85%是非小细胞肺癌[1]。大多数非小细胞肺癌患者表现为局部晚期或转移性疾病，可选择的治疗方式有限，导致患者的5年总生存率较低[2]。因此，了解非小细胞肺癌的发病机制，寻找新的治疗对提高患者生存率具有重要意义。越来越多的证据表明，非小细胞肺癌的发生和发展涉及许多分子变化，例如由表观遗传调控诱导的基因表达的改变[3-4]。近年来，已有研究证明长链非编码RNA(long noncoding RNA，lncRNA)直接参与肿瘤的发展和转移过程[5]。胸腺生成素反义转录本1(thymopoietin antisense transcript 1，TMPO-AS1)是一种与DNA复制和细胞周期进程密切相关的lncRNA[6]。ZHENG等[7]分析了来自癌基因组图谱的肺腺癌患者的lncRNA表达谱和临床数据显示，TMPO-AS1在肺腺癌患者中呈高表达，且与患者预后密切相关。PENG等[8]的研究同样显示，TMPO-AS1可能是肺腺癌预后的标志分子。然而，目前未见TMPO-AS1在肺癌中的作用及可能机制的研究。生物信息学预测发现，TMPO-AS1和miR-204-3p间存在靶向结合位点，但TMPO-AS1和miR-204-3p是否存在靶向关系调控肺癌细胞的增殖、凋亡和侵袭鲜有报道。因此，本实验探究TMPO-AS1对肺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及对miR-204-3p的靶向关系。

1 材料与方法

1.1材料 人肺癌细胞系A549、H1975、H1299和H1650和人正常支气管上皮细胞系HBE(美国ATCC)；DMEM培养基、MTT试剂(美国Gibco公司)；胎牛血清、胰蛋白酶、青霉素和链霉素混合液(美国Abcam公司)；……