赵婷 ，曹雅雯 ，刘宇 ，王贤良 ，毕颖斐 ，毛静远 ，王帅

（1.天津中医药大学第一附属医院心血管科，天津 300381；2.天津中医药大学，天津 301617）

急性心力衰竭（AHF）是目前中国致死率高的主要心血管疾病之一，发病率呈逐年上升趋势[1]，目前针对此病的临床处理包括吸氧、减少回心血量、强心、利尿、扩血管等措施[2]，抢救成功率高，但是大多数患者的心功能恢复较差，生活质量严重降低。中医药治疗AHF的临床疗效已被逐渐认可，现有的临床研究已经证实了参附注射液可显著改善AHF患者的症状和血流动力学，提高抢救成功率[3-4]。由于近两年新增了较多关于参附注射液治疗AHF的临床研究，现有的此方面系统评价已不足以满足现阶段临床数据，本研究旨在对参附注射液联合西医常规治疗AHF的随机对照试验（RCT）文献进行有效性和安全性系统评价，以期为临床合理应用参附注射液治疗AHF提供参考。

1 资料与方法

1.1 文献纳入与排除标准

1.1.1 纳入标准 1）研究对象：明确诊断为AHF或慢性心力衰竭急性发作期的患者。2）干预措施：对照组采用西医常规治疗，治疗组采用参附注射液联合西医常规治疗。3）结局指标：关键结局指标包括美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级改善率、Killip分级改善率、尿量、B型利钠肽（BNP）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP），重要结局指标包括左心室射血分数（LVEF）、明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）积分，不重要结局指标包括中医症状积分、心力衰竭再住院率，安全性指标：不良事件。4）研究类型：RCT。5）不受发表时间限制，语言限中文、英文，病例资料完整。……