杨波，李胜泽，郭苏阳，马珊珊，张庆松，李玉芝

上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer，EOC)是女性癌症中最常见的一种，是导致女性癌症死亡的第五大常见原因[1]。全世界每年有约23万名妇女被确诊，其中15万人最终病死，诊断5年后存活率约46%[2]，严重威胁女性生命安全。筛查和诊断困难、化疗耐药性及较高复发和转移性是EOC高病死率的主要因素[3]。因此，寻找卵巢癌新型治疗手段或治疗靶标，降低患者病死率成为目前研究的热点。沙敏等[4]研究发现，微小RNA-132(miR-132)可靶向调节高尔基体糖蛋白73抑制肝癌的发生、发展和转移。miR-132可靶向性别决定区Y-box 4 蛋白抑制肺癌细胞在体外的迁移和侵袭[5]。推测miR-132可能与肿瘤细胞迁移、侵袭过程有关[6]。以往研究发现，miR-132在卵巢癌组织和细胞中低表达，且过表达miR-132可抑制卵巢癌细胞增殖，促进其凋亡[7]，但其与卵巢癌复发转移的关系尚不清楚。因此本研究通过检测miR-132在人卵巢癌组织和细胞中表达水平，并以miR-132相对表达水平较低的卵巢癌SKOV3细胞为研究对象，观察过表达miR-132对卵巢癌SKOV3细胞侵袭、迁移的影响，并进一步探讨可能的作用机制，以期为寻找有效生物靶标治疗卵巢癌提供一定理论依据，报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料 (1)组织标本和细胞系: 收集2018年10月—2020年2月蚌埠医学院第一附属医院妇瘤科手术切除的卵巢癌及癌旁非肿瘤组织标本36份，均经病理诊断确诊，置于-80℃保存。术前均未进行放疗或化疗。人正常卵巢上皮细胞(IOSE80，购自深圳市豪地华拓生物科技有限公司)、卵巢癌SKOV3细胞(购自上海瑞鹿生物技术有限公司)。……