郑 晨 武 琼 魏 兵 廖世峨 张 超 李婉莹

(中国人民解放军北部战区总医院新生儿科，辽宁省沈阳市 110016，电子邮箱：773529525@qq.com)

支气管哮喘(简称哮喘)是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，据2017年世界卫生组织报告，全世界约有3亿人患有哮喘，由于缺乏紧急医疗护理，造成每年约25万人死亡[1]。哮喘是一种复杂的多基因遗传性疾病，对哮喘基因的探索是目前医学研究中的热点，不同个体的基因多态性可以影响哮喘的易感性[2]。花生四烯酸-5-脂加氧酶(arachidonate 5-lipoxygenase，ALOX5)基因位于染色体10q11.2，该基因的核心启动区位于ATG起始密码子的上游200 bp处，由富含GC的序列(GGGCGG)组成，启动子区的SP-1结合位点与转录因子结合，可影响启动子转录活性[3-4]。近年来，国内外相继报道了ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性与哮喘易感性的相关研究，对于哮喘易感人群的筛查、哮喘患者的临床分型以及药物基因组学的研究具有重要意义，但是由于单个研究的样本量有限、研究人群不同，研究结果存在一定的差异。本研究对具有相同研究目的的多个独立研究结果进行综合评价，以明确ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性与哮喘易感性的相关性。

1 材料与方法

1.1 数据库与检索词 在PubMed、Embase、Medline数据库中检索英文文献，在维普医药、中国知网、万方数据库中检索中文全文文献，英文检索词为ALOX5、Lo-5、SP-1、repeat polymorphism、Asthma、5-Lipoxygenase Gene Promoter，中文检索词为哮喘、ALOX5基因启动子、基因多态性。检索时间为1990年1月至2020年1月。

1.2 文献的纳入标准和排除标准 纳入标准：(1)文献内容为关于ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮喘关联性的病例对照研究；……