黄建棋 郭文利 范伟民 陆建菊 陆 凯

乳腺癌起源于乳腺上皮组织，是女性发生率最高的恶性肿瘤之一[1]。乳腺癌的发生率逐年上升且日趋年轻化[2]。尽管乳腺癌的治疗手段得到很大发展，过度增殖和转移仍是影响患者预后的主要因素[3]。因此，探究乳腺癌的增殖和转移机制对寻找新的分子治疗靶点具有重要临床意义。微小RNA(miRNA)是一类内源性、非编码、单链小分子RNA，负责调控人类基因组内30%基因的表达，对细胞迁移、侵袭、增殖、分化、凋亡等生物学过程至关重要[4, 5]。miRNA直接参与人类肿瘤如淋巴癌、甲状腺癌、鼻咽癌、乳腺癌等的发生和发展，与肿瘤的直径、临床分期、化疗敏感度、放疗敏感度等密切相关，miRNA可能成为肿瘤的生物学标志物和分子治疗靶点[6,7]。miR-4715-5p是一个新近报道的miRNA，可有效抑制肺癌的生长和转移，发挥抑癌基因功能[8]。然而，miR-4715-5p在乳腺癌中的表达、功能和分子机制尚不明确。本研究旨在观察miR-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平，分析高表达miR-4715-5p对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响，探讨miR-4715-5p在乳腺癌细胞中的分子机制，为乳腺癌的分子靶向治疗提供新的思路。

材料与方法

1.组织标本：43例乳腺癌组织和癌旁组织来自2017年8月～2019年12月于笔者医院乳腺病科经手术切除治疗的患者。患者平均年龄为51.59±7.46岁；高分化 22例、中分化 16例、低分化5例；TNM 分期Ⅰ期 26 例、Ⅱ期13例、Ⅲ期4例；肿瘤直径≤3cm 18例，>3cm 25例。所有组织标本均经两名以上病理学专家确诊，组织置于液氮中冷冻保存。本研究由笔者医院医学伦理学委员会批准。