张莉娜,武世伍

近几十年来，随着人们生活方式的改变以及激素的过度使用，乳腺癌的发病率和发病人数在逐年提升，已成为全球发病人数第二高的恶性肿瘤[1]，在我国也是最常见的恶性肿瘤之一[2]。浸润性乳腺癌(infiltrating breast carcinoma，IBC，非特殊型)是乳腺癌中最常见的组织学类型。尽管近年来各种新的治疗方法和技术层出不穷，但IBC病人总的生存时间并没有显著提高，这可能与IBC病人术后复发与转移有关。口腔癌过表达蛋白1(oral cancer overexpressed protein 1，ORAOV1)最初是从口腔鳞状细胞癌中发现的一个候选癌基因，其定位于人染色体11q13。ORAOV1参与细胞周期、凋亡及血管生成等生物学活动[3-4]。ORAOV1蛋白表达异常增高常常与肿瘤细胞增殖快、分化差、预后不良等密切相关[5]。肿瘤组织通过诱导大量新生血管形成促进其快速生长，并进一步促进其发生浸润转移，从而增加病人术后复发和转移的概率。血管生成抑制因子1(vasohibin 1，VASH1)是近年来才发现的一种关于血管生成的负反馈调节因子[6]，该因子主要是由血管内皮细胞生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)及血小板源性生长因子(PDGF)等共同刺激血管内皮细胞合成的，并负反馈性地抑制血管生成[7-8]。但是，越来越多的研究[9]表明VASH1高表达却常常意味着病人预后不良。本研究旨在通过免疫组织化学EliVisionTMplus法寻找能够预测IBC病人术后浸润、转移和预后的生物预测因子，为临床治疗提供一点线索。

1 资料与方法

1.1 一般资料 239例IBC标本(IBC组)和100例相应的癌旁正常乳腺组织(对照组)收集自蚌埠医学院第一附属医院病理科，手术时间为2008-2010年；……