缪晨婷，钱 静，朱 璟

卵巢癌发病隐匿、不易察觉，多数病人发现时处于中晚期且伴随转移[1]，导致多数病人预后不佳[2]。因此提高卵巢癌的早期诊断极为重要。但由于卵巢癌发病机制不明确，要提高早期诊断，还需从卵巢癌的发生机制入手。炎症在卵巢癌发生、发展中发挥重要作用[3]。白细胞介素(interleukin，IL)是炎性细胞因子重要组成部分，对免疫细胞成熟、增殖、分化等一系列过程具有调节作用。IL-33是IL-1的家族成员，以前体蛋白的形式存在于多种组织细胞核中，磺基转移酶(sulfotransferase，ST2)是IL-33的高亲和力受体[4]。IL-33/ST2信号通路可诱导免疫效应细胞活化，使促癌或抗癌细胞向肿瘤微环境中募集[5]。然而，IL-33在卵巢癌发生、发展的进程机制仍未清楚，是否通过ST2受体发挥作用也未明确。本研究从IL-33从发，探究IL-33/ST2对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响，旨在进一步揭示卵巢癌发生、发展的分子机制，为卵巢癌的临床基础研究提供参考。

1 材料与方法

1.1 细胞株和主要试剂 人卵巢癌细胞系ES-2细胞购自上海生命科学研究院细胞所；IL-33购自英国Abcam公司；DMEM培养基和胎牛血清均购自美国GIBCO公司；胰蛋白酶、脂质体2000均购自赛默飞世尔有限公司；二甲基亚砜购自美国sigma公司；MTT、Transwell小室、Matrigel 基质胶均购自美国Millipore公司；双染细胞凋亡检测试剂购自美国Biolegend公司；青链霉素双抗溶液购自江苏恩莫阿赛生物公司；多聚甲醛和结晶紫染色液均购自碧云天生物公司。

1.2 方法

1.2.1 细胞培养 将卵巢癌ES-2细胞培养于DMEM培养基(含10%胎牛血清-青链霉素双抗溶液)，置于5%CO2、37 ℃的培养箱内培养，据细胞的生长速率每2天更换培养基，用0.25%的胰蛋白酶每隔2～3 d进行消化、传代，收集对数生长期ES-2细胞。……