王旋宇，朱永娜，薛 魁，武庆华，姜丽娜，朱晨晨，张晓东

年轻恒牙在发育过程中，常由于各种有害刺激、解剖变异等导致牙髓暴露，牙根发育受限[1]。相对于牙髓治疗，以替代或修复病损区细胞为主的干细胞疗法成为一种理想的治疗方案[2]。根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAP)是生长在恒牙牙乳头内的新型干细胞群体，该细胞具有集落形成、自我更新、多分化及抗感染的优越性，是牙根牙本质再生的种子细胞[3]。当牙髓炎及根尖炎发生时，炎性环境及炎性因子的存在致使牙根发育停止，SCAP介导的牙本质再生功能受限，表明炎性因子可以影响SCAP的特性[4]。

白细胞介素-34(interleukin-34，IL-34)是一种具有复杂生物学特性的炎性因子，它可以刺激破骨细胞的产生，导致炎症区域的骨吸收[5]。研究[6]发现IL-34在牙周炎和种植体周围炎中高表达，参与牙周组织破坏过程；另有研究[7]发现IL-34在慢性根尖周病损组织中高表达，参与根尖炎症反应过程，但炎性环境中的IL-34是否作用于SCAP，尚鲜见研究报道。本研究通过不同浓度的IL-34作用于SCAP,探究IL-34对SCAP增殖能力的影响，从而进一步了解炎性坏境中SCAP特性的改变，为临床治疗年轻恒牙牙髓炎、根尖炎提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试剂与材料 青链霉素混合液，高糖培养基DMEM、胎牛血清FBS(美国Gibco)；IL-34(上海沪震)；CD24单克隆抗体(美国BD)；茜素红染液(美国sigma)；MTT(德国BioFROXX)；流式细胞仪(美国BD-FACSVerse)；细胞培养箱(美国Thermo Scientific 8000)；光学显微镜、倒置拍照显微镜(德国莱卡)，低速离心机(上海卢湘仪)，酶标检测仪(美国MDC)。

1.2 方法

1.2.1 SCAP的分离培养 经蚌埠……