周倩 郝硕月 张海燕

(辽阳市中心医院妇产科，辽宁 辽阳 111000)

宫颈癌是对女性健康威胁极大的一种恶性肿瘤，目前常采用的治疗方式是手术、放化疗等，一定程度改善了患者生存质量，但对于晚期和复发型患者的治疗仍不理想，随着分子生物学和基因组学的发展，靶向治疗研究取得了重大进展，可提高疗效、减少毒副作用[1-2]。长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)可作为癌基因或抑癌基因影响肿瘤的发生发展，研究发现部分lncRNA可参与调控宫颈癌的增殖、迁移与凋亡，可作为宫颈癌诊断与预后的重要指标和潜在治疗靶点[3]。DLX6反义RNA1(DLX6 antisense RNA1，DLX6-AS1)是一种lncRNA，定位于7q21.3，lncRNA DLX6-AS1的上调通过靶向miR-577促进食管鳞状细胞癌的细胞生长和转移[4]。敲低lncRNA DLX6-AS1抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时促进细胞凋亡[5]。上调lncRNA DLX6-AS1促进大肠癌细胞增殖、侵袭和迁移[6]。研究发现微小RNA(miRNA)广泛参与宫颈癌的发生、侵袭、转移和复发等过程中[7]。有研究报道miR-103a在宫颈癌细胞系中低表达，上调miR-103a表达可减弱宫颈癌细胞增殖能力，并抑制细胞迁移及侵袭能力[8]。miR-103a-3p显著抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[9]。但lncRNA DLX6-AS1对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其机制是否与miR-103a-3p有关还尚不清楚，本实验探讨DLX6-AS1对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其是否通过调控miR-103a-3p的表达影响宫颈癌的进展。

1 材料与方法

1.1 试验材料 正常宫颈细胞Ect1/E6E7和宫颈癌细胞株HeLa、SiHa、C33a、Caski购自北京北纳创联公司。RPMI-1640培养基购自美国Sigma公司；荧光定量试剂盒购自美国Invitrogen公司；二辛可宁酸(BCA)试剂盒、四甲基偶氮唑盐(MTT)试剂盒、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)和碘化丙锭(PI)试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司；……