任百洁，刘 悦，李雨阳，邹馨颖，孔 晨,王 雷

(吉林大学口腔医院牙周病科，吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室，吉林 长春 130021)

牙周炎是造成牙齿松动的主要口腔炎症性疾病，牙菌斑是其始动因子。菌斑堆积引起多种炎症细胞因子大量分泌，激活破骨细胞，最后造成牙槽骨不可逆性吸收，出现牙齿松动、脱落[1,2]。抑制牙槽骨吸收，促进牙周组织再生已成为当今口腔医学研究的热点[3]。对于新型药物或者新型治疗方法的研发在临床试验阶段之前，必须经过动物实验。由于大鼠取材方便且操作简单，因此大鼠实验性牙周炎模型被大量应用于动物实验研究。

结扎丝诱导实验性牙周炎模型是建立牙周炎模型最普遍的方法之一[4]。与人牙周炎类似，实验性大鼠牙周炎模型中同样可以检测到炎症细胞因子大量分泌及牙槽骨大量吸收[5]。虽然结扎诱导的大鼠牙周炎模型被广泛应用于牙周炎的各类研究中，但缺乏对其炎症动态变化进行进一步的分析。此外，大鼠的龈沟上皮为角化上皮，与人类不同，其抗炎及自愈能力很强，因此大鼠与人的牙周炎的炎症动态变化可能略有不同[6]。笔者使用结扎诱导的实验性牙周炎模型评估大鼠牙周炎症动态变化，为后续对牙周炎模型的研究提供新的方向，为更好更准确地进行临床研究鉴定基础。

本研究通过观测大鼠体重变化，探究结扎丝的介入对炎症过程的影响，通过软垢指数、龈沟出血指……