蒋 凯，孟璞岩，邱恒清，潘元强，刘红道*

(1.井冈山大学生命科学学院，江西 吉安 343009；2.江西省林业科学院，江西 南昌330032；3 吉安市畜牧兽医局，江西 吉安 343000)

先天性锁肛症(anal atresia)是一种由后肠发育异常致使肛门口泄殖腔膜未能破裂导致的遗传性疾病。该病在人、狗、猪等哺乳动物中均有发生。仔猪先天性锁肛症是猪先天性畸形中较为多见的一种遗传性疾病，表现为新生仔猪无肛门，被皮肤覆盖，不能排便或排便困难。在不同的猪种间其发病率为0.1%～1%[1]，遗传率为0.11～0.35[2-3]。在英国，该病在大白猪上的发病率为0.14%，在长白猪上的发病率为0.31%[4]。Mulley等[5]在澳大利亚开展猪先天性畸形调查发现，先天性锁肛症的发病率为0.27%。锁肛症发生在公猪上是致死的，一般在1 d～3 d内死亡，锁肛公猪只能通过手术矫正，手术后存活率较低。新生锁肛母猪中部分母猪因为会形成直肠阴道瘘，粪便能从阴道口排出，所以部分母猪可以存活，1月龄内其存活率为50%[6]。

1 病因及遗传机理

锁肛症是一种常见的仔猪胃肠道先天性畸形，遗传因素和环境因素都可导致猪先天性锁肛症的发生，但主要是由遗传异常导致的。在猪锁肛症的研究中发现，胚胎分化发育的第二期对环境因素改变敏感，致畸物可使系统的分化发育受阻而发生该病[7]。此外，母猪的营养水平、病毒感染、各种理化因素的影响也可诱发锁肛症[7]。早在1934年，Hutt[8]发现猪先天性锁肛症是一种遗传性家畜致死性疾病。随后，Berge[9]也报道猪锁肛症具有遗传性。Hassoun等[10]对猪早期胚胎的后肠和泄殖腔发育过程中内胚层的分化展开研究，发现在后肠发育中内胚层形成所需结构体的形成与猪锁肛症的发生相关。……