胡素娟，黄友光，杨 钧，贺延敏，崔 勇

银屑病是一种常见的慢性、复发性炎症性皮肤病，是一种多基因缺陷性疾病，遗传因素在银屑病发病中起重要作用[1]，但其病因及发病机制尚未完全阐明。血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE）基因多态性是染发皮炎的一个易感因素[2]，而ACE基因多态性又与银屑病相关，尤其是东亚人[3-5]。本课题前期研究[6]显示染发可能是寻常性银屑病的发病诱因之一，而且有较多染发致敏诱发银屑病的报道[7]。近来国内外有ACE基因多态性与银屑病、ACE基因多态性与染发皮炎的关系研究，但鲜有ACE基因多态性、寻常性银屑病和染发三者的相关研究，因此开展了ACE基因插入/缺失多态性与寻常性银屑病伴染发等诱因的关系研究。

1 对象和方法

1.1 研究对象

1.1.1 实验组(a) 由寻常性银屑病伴染发诱因的患者组成，共60例，其中16例有银屑病遗传史组成a1组，44例无遗传史组成a2组。男28例构成a3组，女32例构成a4组。病例来自2013年1月—2016年8月在济宁市皮肤病防治院门诊首次就诊的寻常性银屑病患者，均为汉族。实验组选择标准：①入选患者符合寻常性银屑病的诊断标准，并经2名副主任医师确诊；②病史≤2年；③均来自山东济宁市区及周边县市区；④患者之间无亲缘关系；⑤患者无心、肺、肝、肾慢性病史等重大疾病及其他皮肤病病史；⑥不限定有、无银屑病遗传史，且排除其他可能的银屑病诱因，如：环境潮湿、感染、精神紧张、吸烟、嗜酒、手术和外伤、睡眠差等[5]；⑦有染发史。

1.1.2 对照1组(b) 寻常性银屑病患者，共60例，男30例，女30例，其中19例有银屑病遗传史组成b1组，41例无遗传史组成b2组。……