周烨，雷世婵，罗勉，罗航，罗玉馨，韩宁娟

（西安培华学院，陕西西安 710125）

海藻酸钠是从褐藻类的海带中提取的副产物，是一种天然的聚阴离子多糖，具有药物制剂辅料所需的粘性、溶解性、稳定性和安全性，常被制作成海藻酸钠微球缓释制剂，在生物医学领域具有广泛的应用前景。本文就海藻酸钠的理化性质、微球的制备方法及海藻酸钠微球在生物医学领域的应用进行综合阐述，为海藻酸钠缓释微球的制备及优化提供依据。

1 海藻酸钠的理化性质

海藻酸钠由α-L-古罗糖醛酸与其立体异构体β-D-甘露糖醛酸两种结构单元以三种方式通过α-(1-4)糖苷键聚合而成的一种无支链的线性嵌段的阴离子多糖聚合物，具有良好的溶胶-凝胶性质。当海藻酸钠的含水量大于95%时，很容易从溶胶转变为凝胶，其凝胶结构有利于促进细胞的生长代谢，并对细胞结构的稳定有一定作用，从而维持生物细胞的活性[1]。

2 微球的制备方法

2.1 乳化离子交联法

乳化离子交联法是将海藻酸钠溶液和指定药物混合后均匀滴加到含乳化剂的油相中，制得W/O（油包水型）乳剂，再加入多价阳离子进行搅拌，交联反应一段时间分离得到载药微球[2]，其中影响微球球型的重要因素是油水的体积比。海藻酸钠微球可延长药物在体内的停留时间，降低给药剂量，提高其顺应性，使药物的疗效达到最佳。常见的多价阴离子交联剂包括低分子质量反离子交联剂、疏水性反离子交联剂和高分子质量阴离子交联剂等。……