杨 姣，王 琛，王安平，陈颖钰，李庆妮，胡长敏，陈 曦*，郭爱珍,3,4,5*

（1.华中农业大学动物医学院，湖北 武汉 430070；2.农业微生物国家重点实验室，湖北 武汉 430070；3.农业部反刍动物生物制品重点实验室，湖北 武汉 430070；4.湖北省动物疫苗工程技术研究中心，湖北 武汉 430070；5.动物生物药物教育部工程研究中心，湖北 武汉 430070）

牛传染性鼻气管炎（Infectious bovine rhinotrache⁃itis，IBR）是由IBR 病毒（IBRV）又称牛疱疹病毒Ⅰ型（Bovine herpes virus type 1，BoHV-1）引起的一种急性、接触性传染病，又称“红鼻病”或“坏死性鼻炎”[1]。BoHV-1 感染机体后，主要引起严重的呼吸道疾病、生殖道炎症和神经系统疾病等。此外，BoHV-1 可在三叉神经节或扁桃体潜伏，使感染牛终生带毒，各种应激因素可激活潜伏的病毒，引起牛发病并排毒，使本病很难消灭和根除。我国不同地区牛群IBR的感染十分普遍，IBR血清抗体阳性率与养殖优势区的分布一致，牧区及半牧区牛群的IBR 血清抗体阳性率最高可达97.83%，是严重影响我国养牛业健康发展的主要疾病之一[2]。

研制安全高效的疫苗是防控该病最有力的武器。世界动物卫生组织（OIE）规定，在对疫苗进行效力评价时，需使用2～3 月龄IBR 血清抗体阴性犊牛作为实验动物。然而，国内目前的现状很难选到抗体阴性的实验牛[3]，因此建立实验室小动物模型评价IBR 疫苗免疫效力是非常必要的。目前，豚鼠已成为多种疫苗的免疫效力评价模型，如口蹄疫疫苗[4]和结核疫苗等[5]。Parreno 等也将豚鼠用于IBR 灭活疫苗的效力评价研究，结果显示豚鼠和牛体之间具有很强的相关性和一致性，可以作为替代动物模型[6]，但缺失弱毒疫苗对豚鼠是否有效目前尚不清楚。……