段盈伊，王欣慧，陈克伟，刘荻萩，戚 亭，郭 奎，杜 承，王晓钧

（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病和慢病毒病研究创新团队，黑龙江 哈尔滨 150069）

巨噬细胞源于单核细胞，在免疫应答中起重要作用，具有可塑性，在不同环境刺激下会经历功能性极化，发挥不同功能。巨噬细胞的极化可依据不同功能分为经典活化巨噬细胞（M1 型巨噬细胞）和替代活化巨噬细胞（M2 型巨噬细胞）[1-4]。M1 型巨噬细胞可以促进炎症反应，高表达炎性细胞因子，如白细胞介素（Interleukin，IL）-1β、IL-12、IL-23 和肿瘤坏死因子（Tumor necrosis factor，TNF-α），在宿主抗感染中起重要的作用。而M2 型巨噬细胞具有抑制炎症的作用，主要分泌IL-10 及转化生长因子（Transforming growth factor，TGF）-β 等抑炎性细胞因子[4]，与组织修复过程相关。巨噬细胞的不同极化方式在病原感染后调节宿主炎症反应中起重要作用[5]。目前已有许多其他种属巨噬细胞极化的相关报道，而关于马巨噬细胞极化的研究还很少，有研究探究了脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）对马肺泡巨噬细胞的影响[6]。还有研究提到，马巨噬细胞可以在受伤的结缔组织中协调炎症和损伤的修复过程[7]。目前很少报道病原感染后马外周血巨噬细胞的极化情况，也没有与马M1 型/M2 型巨噬细胞极化标志物有较好反应性的单克隆抗体（MAb）。因此，对马巨噬细胞极化状态的鉴定及其极化标志物MAb的制备很有必要。

CD163 蛋白是一种跨膜蛋白，属于清道夫受体，富含半胱氨酸（Scavenger receptor cysteine-rich，SRCR）[8]，分子量约130 ku[9]。在人、猪、啮齿动物等种属中己证实CD163 分子主要在巨噬细胞膜表面表达，可以作为M2 型巨噬细胞的标志物[10]。……