杨 丽，王立新*

（北京市延庆区医院（北京大学第三医院延庆医院），北京 102100）

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2018年4月～2019年6月在本医院接受PCI治疗的急性冠状动脉综合征患者纳入到研究中，共324例，按照抽签结果将其分成对照组（n=162）和实验组（n=162）。对照组：男101例，女61例；年龄40～81岁，平均（55.07±8.14）岁。实验组：男97例，女65例；年龄41～80岁，平均（55.13±8.22）岁。上述指标互相对比，提示没有显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

两组患者均接受常规治疗，包括：纠正缺血、抗凝、饮食指导、降低心肌耗氧量等。均使用阿司匹林（商品名：平光 阿司匹林肠溶片，批准文号：国药准字H32026317，生产企业：江苏平光制药有限责任公司）药物，口服用药，每天服用一次，每次服用的剂量为100 mg。

对照组患者于常规治疗基础上使用氯吡格雷（商品名：波立维 硫酸氢氯吡格雷片，批准文号：国药准字J20180029，生产企业：赛诺菲（杭州）制药有限公司）药物进行治疗，口服用药，每天服用一次，每次服用的剂量为75 mg。

实验组患者于常规治疗基础上使用替格瑞洛（商品名：泰仪 替格瑞洛片，批准文号：国药准字H20183320，生产企业：深圳信立泰药业股份有限公司）药物，口服用药，初次服用的剂量为180 mg，每天服用一次；其后改为每天服用两次，每次服用的剂量为90 mg。

两组患者均治疗半年时间。

1.3 评价标准

①统计两组患者治疗后的相关指标并进行对比，包括：血小板计数、活化部分凝血酶时间与凝血酶时间。②治疗结束后进行2个月随访，记录此期间两组患者的缺血事件与出血风险情况，统计总发生率以互相对比。……