还原型谷胱甘肽与硫普罗宁治疗药源性肝病的疗效及安全性观察
2021-01-19曲有为刘锋
贵州医药 2020年12期
曲有为 刘锋
(1.韩城市人民医院感染性疾病科,陕西 韩城 715400;2.陕西中医药大学附属医7院儿科,陕西 咸阳 712083)
药物治疗是大多数肝病首选治疗方式,但单一治疗方式极易出现病毒变异耐药,从而增加临床治疗困难度,进而使病患出现药源性肝病,对其机体造成严重损伤[1]。药源性肝病若未及时治疗,可发生肝硬化、肝衰竭等并发症,对病患生命安全造成威胁[2]。当前,临床药源性肝病常用治疗药物包含硫普罗宁以及还原型谷胱甘肽[3]。本文探究药源性肝病采用还原型谷胱甘肽和硫普罗宁治疗效果及安全性。
1 资料与方法
1.1一般资料 选取2016年11月至2019年11月本院接收的药源性肝病病患100例,随机分成常规组和实验组,各50例。常规组男30例,女20例,平均年龄(29.57±2.16)岁;实验组男32例,女18例,平均年龄(29.96±2.85)岁。纳入标准:全部病患经临床诊断均符合药源性肝病诊断标准[4];所有病患经肝功能检查均提示指标异常,并且出现肝脾肿大、黄疸以及消化道表现;甲型、乙型、丙型、丁型、戊型肝炎病毒检查均提示呈阴性;患者及家属均知情同意。排除标准:经临床诊断不符合药源性肝病诊断标准者;对研究用药存在过敏症状者[5];合并心脑血管严重病变者;病患有严重认知功能障碍,无法正常进行言语交流者;不配合研究者。两组患者一般资料比较无统计学意义(P<0.05)。
1.2方法 全部病患入院后均常规基础性治疗。常规组病患予注射用硫普罗宁(国药准字H20090038,上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司,0.1 g/支)静脉滴注治疗,将0.2 g注射用硫普罗宁与250 ml5%葡萄糖注射液充分融合后静脉滴注,1次/d,持续治疗28d。……
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