田勇，姚素艳，薛慕巍，郑德宇

(1.锦州医科大学基础医学院解剖学教研室，辽宁 锦州 121000；2.大连瓦房店中心医院骨外科，辽宁 大连 116300；3.锦州医科大学基础医学院病理生理教研室，辽宁 锦州 121000；4.大连瓦房店中心医院检验科，辽宁 大连 116300)

施万细胞(schwann cells，SCs)在周围神经的修复和再生中起到至关重要的作用，但SCs作用的发挥需要依赖适宜的神经纤维微环境[1]。自从1994年Gold就提出了FK506具有促进神经再生作用[2]后，后续的研究发现FK506能保护SCs[3]并促进SCs增殖以及其相应的NGF、Slit2[4]的分泌；FK506能明显减少神经损伤修复后神经内胶原纤维的含量和瘢痕的面积，显著提高神经再生的速度和再生神经的质量，促进周围神经再生使神经功能加速恢复[5]。体外的实验结果表明随着FK506剂量的加大，促进SCs的增殖作用越来越明显，但当FK506剂量加大到400 mM后，施万细胞出现活性下降甚至凋亡[6]。

神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein，GFAP)主要分布于中枢神经系统的星形胶质细胞中。有研究表明[7]，抑制GFAP的表达具有促进神经修复的作用。

神经丝蛋白(neuro filament 200，NF200)，是NF家族的一员，主要存在于神经元的轴突中。以往的研究表明[8]，正常大鼠的神经元中并没有NF200表达，但脊髓损伤后由神经元大量合成，并聚集于受损区域，参与神经的修复再生[9]。

跨膜糖蛋白Nogo-A是勿动蛋白(Nogo蛋白)的一种，由少突胶质细胞表达，具有很强的抑制轴突生长作用[10-11]，并且能稳定和恢复神经元纤维骨架，来实现神经系统稳定[12]。

本文选用在神经修复过程中具有一定作用的GFAP、NF200和Nogo-A 3种施万细胞相关蛋白，探讨FK506诱导对大鼠施万细胞的增殖分泌功能的促进作用，旨在为周围神经损伤修复再生的研究提供新的思路，同时也为临床上早日解除患者周围神经损伤的病痛提供可行的想法。……