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miR-766-3p调控肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制

2021-01-13郭喜喜王振华胡红军张立国

分子诊断与治疗杂志 2020年12期
关键词:肺癌检测研究

郭喜喜 王振华 胡红军 张立国

肺癌是临床常见恶性肿瘤之一,调查研究显示,肺癌发病率与死亡率逐年上升,其中非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型,由于肺癌早期诊断准确率较低导致大部分患者确诊时已处于中晚期[1-2]。因而寻找早期诊断肺癌的分子标志物具有重要意义。miRNA 在肺癌组织及细胞系中异常表达,并可影响肿瘤发生发展进程[3-4]。miR-766-3p在肝癌、肾癌中低表达,上调miR-766-3p 的表达可抑制肿瘤进展[5-6]。TargetScan 预测显示KIFC1 可能是miR-766-3p 的靶基因,研究表明KIFC1 在肺癌组织中上调表达,并可参与肺癌发生过程[7]。但miR-766-3p 是否可通过调控KIFC1 的表达从而参与肺癌发生发展过程尚未可知。本研究主要通过上调miR-766-3p 的表达分析其对肺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,探究其对KIFC1 的调控作用。

1 材料与方法

1.1 一般资料

收集2017年10月至2018年10月本院收治的25 例肺癌患者为研究对象,所有患者均经病理证实为肺癌,其中男15 例,女10 例,年龄为56~70 岁,平均年龄为(63.38±6.15)岁,所有患者均接受手术治疗,术前均未接受放疗或化疗,于术中切除肺癌组织及癌旁组织(>5 cm)标本,置于液氮中保存,术后转移至-80℃超低温冰箱保存。本研究经本院伦理委员会批准,所有患者知情且签署同意书。

1.2 材料与试剂

肺癌细胞A549 购自美国ATCC 细胞库。miR-766-3p mimics、miR-NC、anti-miR-766-3p、anti-miRNC、si-KIFC1、si-NC 购自广州锐博生物科技有限公司;Trizol、反转录试剂盒、SYBR Green 试剂盒购自日本TaKaRa 公司;MTT 购自北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司;Transwell 小室购自美国Corning 公司;Mgtrigel 基质胶购自美国BD 公司;双荧光素酶报告基因载体购自美国Thermo Fisher Scientific 公司;……

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